唐氏筛查是通过服用孕妇的血清进行检测并结合预期的出生日期，年龄，体重和采血时的孕龄来确定胎儿唐氏综合征的危险因素。筛选结果是概率问题。根据孕妇血清检测结果，计算出唐氏儿童的危险因素，但这并不意味着最终的诊断。

　　正常值约为1700.当验血筛查值大于1/270时，它是一个高风险组，表明胎儿患唐氏综合症的风险更高。

　　1.需要确诊是否为唐氏儿

　　唐氏筛查“高风险”的结果仅表明患有唐氏儿童的概率高于标准值，但这并不意味着胎儿必须是唐氏儿童。所以下一步是确认胎儿是否真的是唐氏。唐氏儿童的诊断通常通过羊膜穿刺术或绒毛检查确认。

　　2.确诊后的处理办法

　　唐氏综合症目前尚无有效治疗方法，好是终止妊娠。

　　3.坚持孕期检查

　　唐氏筛查可筛查60%至80%患有唐氏症的儿童。然而，唐筛查只能帮助确定患有唐氏综合征的胎儿的概率，但它不能确定胎儿是否患有“唐氏综合症”。当验血指数高时，患有唐氏儿童的几率很高，但是测试指数是正常的，并且不能保证宝宝不会生病。因此，每位准妈妈都必须坚持进行妊娠检查，以准确了解胎儿的发育情况。